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<journal-title specific-use="original" xml:lang="es">La Calera</journal-title>
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<issn pub-type="ppub">1998-7846</issn>
<issn pub-type="epub">1998-8850</issn>
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<publisher-name>Universidad Nacional Agraria</publisher-name>
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<country>Nicaragua</country>
<email>Edgardo.jimenez@ci.una.edu.ni</email>
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<article-id pub-id-type="art-access-id" specific-use="redalyc">3064360001</article-id>
<article-id pub-id-type="doi">https://doi.org/10.5377/calera.v23i41.16564</article-id>
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<subject>Ciencia de las plantas</subject>
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<article-title xml:lang="es">Identificación fenotípica de mecanismo de resistencia de las bacterias <italic>Burkholderia gladiolii</italic> y <italic>Burkholderia plantarii</italic> y sensibilidad <italic>in vitro</italic> a bactericidas de uso agrícola</article-title>
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<trans-title xml:lang="en">Phenotypic
identification of the resistance mechanism of <italic>Burkholderia gladiolii</italic> and <italic>Burkholderia plantarii</italic> bacteria and in vitro sensitivity to
bactericides for agricultural use</trans-title>
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<email>isanchez@ci.una.edu.ni</email>
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<surname>Lanuza Rodríguez</surname>
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<author-notes>
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<label>1</label>
<p>Ingeniero
Agrónomo, graduado de la Facultad de Agronomía, Universidad Nacional Agraria</p>
</fn>
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<label>2</label>
<p>Ingeniero
Agrónomo, graduado de la Facultad de Agronomía, Universidad Nacional Agraria</p>
</fn>
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<label>3</label>
<p>MSc. en Sanidad
Vegetal, Universidad Nacional Agraria, Facultad de Agronomía,
Departamento de Protección Agrícola y Forestal</p>
</fn>
<fn id="fn4" fn-type="other">
<label>4</label>
<p>MSc. en Innovación tecnológica, Universidad
Nacional Agraria, Facultad de Agronomía, Departamento de Protección Agrícola y
Forestal</p>
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<pub-date pub-type="epub-ppub">
<season>Julio-Diciembre</season>
<year>2023</year>
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<volume>23</volume>
<issue>41</issue>
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<title>Resumen</title>
<p>Las bacterias <italic>Burkholderia glumae, Burkholderia gladiolii . Burkholderia plantarii</italic> son importantes en el cultivo de arroz, por provocar manchado y tizón del grano. El objetivo de esta investigación fue identificar fenotípicamente mecanismos de resistencia de <italic>B. gladiolii, B. plantarii </italic>y sensibilidad <italic>in vitro</italic> a bactericidas de uso agrícola. Los aislados bacterianos de <italic>B. gladiolii . B. plantarii</italic> fueron proporcionados por el laboratorio de Microbiología Vegetal de la Universidad Nacional Agraria, Nicaragua. La identificación de mecanismo de resistencia y sensibilidad a bactericidas de uso agrícola se realizó por el método de Bauer –Kirby (difusión en agar), se midió el tamaño de los halos de inhibición, se observó el tamaño y forma de los halos de inhibición producidos por la sinergia entre los discos de antibióticos. Se identificaron seis aislados con mecanismo de resistencia AmpC derreprimida, de estos, cuatro fueron de <italic>B. gladiolii </italic>y dos de <italic>B. plantarii</italic>; se identificó un aislado multirresistente con presencia de AmpC y cinco que no manifestaron mecanismos de resistencia. Los aislados bacterianos de <italic>Burkholderia gladiolii </italic>(D4 y M4) fueron sensibles al ácido oxolínico en comparación con los aislados (V5, D2I, V2, T5 y D3) y el aislados de <italic>B. plantarii</italic> (T5II). El aislado M4 de <italic>B. gladiolii</italic> fue susceptible al ácido oxolínico más gentamicina, mientras que los aislados de <italic>Burkholderia gladiolii</italic> (D4, D2I y D3) y el aislado de <italic>Burkholderia plantarii </italic>(T5II) fueron poco susceptible, a diferencia de los aislado bacteriano de<italic> B. gladiolii</italic> (T5 y V2) que no mostraron sensibilidad a dicho producto comercial.  La dosis comercial 1.5 kg ha<sup>-1 </sup>de ácido oxolínico inhibió el mayor número de aislados en comparación con la dosis 1 kg ha<sup>-1</sup>. El producto biológico a base de <italic>Bacillus subtillis </italic>y el producto formulado sulfato de estreptomicina más oxitetraciclina no ejercieron efecto inhibitorio sobre los aislados de <italic>Burkholderia gladiolii</italic> y <italic>Burkholderia plantarii</italic>.</p>
</abstract>
<trans-abstract xml:lang="en">
<title>Abstract</title>
<p>The bacteria <italic>Burkholderia glumae, Burkholderia gladiolii </italic>and <italic>Burkholderia plantarii</italic> are important in rice cultivation, for causing spotting and grain blight. The objective of this research was to phenotypically identify resistance mechanisms of <italic>B. gladiolii, B. plantarii</italic> and in vitro sensitivity to bactericides for agricultural use. Bacterial isolates of <italic>B. gladiolii</italic> and <italic>B. plantarii</italic> were provided by the Plant Microbiology Laboratory of the National Agrarian University, Nicaragua. The identification of the mechanism of resistance and sensitivity to bactericides for agricultural use was carried out by the Bauer-Kirby method (agar diffusion), the size of the inhibition halos was measured, the size and shape of the inhibition halos produced were observed by the synergy between the antibiotic disks. Six isolates with derepressed AmpC resistance mechanism were identified, of these, four were from <italic>B. gladiolii </italic>and two from ..<italic> plantarii</italic>; One multiresistant isolate with the presence of AmpC and five that did not show resistance mechanisms were identified. The <italic>Burkholderia gladiolii</italic> bacterial isolates (D4 and M4) were sensitive to oxolinic acid compared to the isolates (V5, D2I, V2, T5 and D3) and the ..<italic> plantarii</italic> isolates (T5II).  The M4 isolate of .. <italic>gladiolii</italic> was susceptible to oxolinic acid plus gentamicin, while the isolates of <italic>Burkholderia gladiolii</italic> (D4, D2I and D3) and the isolate of <italic>Burkholderia plantarii</italic> (T5II) were not very susceptible, unlike the bacterial isolates of .. <italic>gladiolii</italic> (T5 and V2) that did not show sensitivity to said commercial product. The 1.5 kg ha<sup>-1</sup> commercial dose of oxolinic acid inhibited the highest number of isolates compared to the 1 kg ha<sup>-1</sup> dose. The biologic product based on <italic>Bacillus subtillis</italic> and the formulated product streptomycin sulfate plus oxytetracycline had no inhibitory effect on <italic>Burkholderia gladiolii</italic> and <italic>Burkholderia plantarii</italic> isolates.</p>
</trans-abstract>
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<title>Palabras clave</title>
<kwd>difusión</kwd>
<kwd>antibióticos</kwd>
<kwd>AmpC</kwd>
<kwd>Beta-lactamasas</kwd>
<kwd>carbapenemasas</kwd>
<kwd>aislados</kwd>
</kwd-group>
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<title>Keywords</title>
<kwd>diffusion</kwd>
<kwd>antibiotics</kwd>
<kwd>AmpC</kwd>
<kwd>Beta-lactamases</kwd>
<kwd>carbapenemases</kwd>
<kwd>isolates</kwd>
</kwd-group>
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<p> El cultivo de arroz (<italic>Oryza sativa</italic> L.) pertenece a la familia de las gramíneas y se caracteriza por ser uno de los principales granos básicos de mayor importancia en el mundo generando un alto valor socioeconómico de cada país, como también un excelente y valioso aporte para el consumo interno de la población. (<xref ref-type="bibr" rid="redalyc_3064360001_ref5">González, 2016</xref>).  </p>
<p> En Nicaragua la producción de arroz representa el 11% del PIB agrícola nacional. Existen actualmente productores que cultivan 97 284 hectáreas, 60 % se da en condiciones de secano y un 40 % en riego con mayor tecnología. Estos productores de arroz generan unos 30 000 empleos anuales (<xref ref-type="bibr" rid="redalyc_3064360001_ref1">Aguilar, 2017</xref>).  </p>
<p>
<xref ref-type="bibr" rid="redalyc_3064360001_ref8">Lombeida <italic>et al</italic>. (2016)</xref> argumenta que el cultivo arroz se ve afectado por factores que limitan a la producción estos pueden ser la temperatura, humedad, velocidad del viento, suelos compactos y escases de agua y, por otra parte, están los originados por insectos, hongos, virus, nematodos y bacterias, que dificultan el manejo agronómico. </p>
<p>
<xref ref-type="bibr" rid="redalyc_3064360001_ref4">Giona-Cerezo <italic>et al</italic>. (2020)</xref> describen que la resistencia antimicrobiana se define como la capacidad de una bacteria que posee en su material genético para resistir los efectos de diferentes antibióticos, siendo una característica inherente de la bacteria o puede ser una capacidad adquirida durante el proceso infeccioso.  </p>
<p> La resistencia a los antimicrobianos es un problema continuo y en aumento.  Se hace aun mayor cuando un microorganismo presenta uno o más mecanismos de resistencias, teniendo la capacidad de transmitirlo, no sólo a su descendencia, sino también a otras bacterias de su misma o distintas especies, presentando diferentes mecanismos de resistencia como en el caso de las enzimas hidrolíticas, la modificación del sitio activo, la proteína de unión a la penicilina (PBP), modificación ribosomal, disminución de la permeabilidad de la pared celular al ingreso del antimicrobiano y la bomba de flujos  (<xref ref-type="bibr" rid="redalyc_3064360001_ref10">Moreno <italic>et al</italic>., 2009</xref>) </p>
<p> En los últimos años algunas especies como <italic>B. gladiolii</italic> (añublo del arroz) y <italic>B. plantarii</italic> (tizón de las plántulas), han venido ocasionando un impacto negativo en la producción de arroz. Ambas especies generan grandes pérdidas económicas anuales en los países productores de arroz, debido al conocimiento de los productores respecto a su detección temprana, prevención y manejo de la enfermedad (<xref ref-type="bibr" rid="redalyc_3064360001_ref13">Pedraza, 2012</xref>). El manejo de <italic>B. gladiolii</italic> y <italic>B. plantarii</italic>, es cada vez más difícil de manejar, por lo que se han venido planteando diferentes estudios y estrategias con el objetivo de resolver los problemas originados por estas bacterias que afectan en gran escala al cultivo; una de estas prácticas de manejo es el uso de productos químicos que ejercen gran control contra estas enfermedades, pero en algunos casos se han encontrados bacterias que han desarrollado resistencia a diferentes formulaciones químicas (<xref ref-type="bibr" rid="redalyc_3064360001_ref11">Ochi <italic>et al</italic>., 2017</xref>). El objetivo de esta investigación es fue identificar fenotípicamente mecanismos de resistencia de <italic>B. gladiolii</italic>, <italic>B. plantarii</italic> y sensibilidad in vitro a bactericidas de uso agrícola.</p>
</sec>
<sec>
<title>
<bold>MATERIALES Y MÉTODOS</bold>
</title>
<sec>
<title>
<bold>Ubicación del estudio</bold>
</title>
<p>Este estudio se realizó en el laboratorio de Microbiología
Vegetal del departamento de Protección Agrícola y Forestal de la Universidad
Nacional Agraria en Managua, Nicaragua, ubicado en el km 12 1/2
Carretera Norte en las coordenadas geográficas 12º08'53.24" de latitud Norte
y 83º09'51.24" de longitud Oeste. </p>
</sec>
<sec>
<title>
<bold>Obtención del material biológico</bold>
</title>
<p> Los aislados bacterianos de <italic>B. gladiolii</italic> y <italic>B. plantarii</italic> fueron proporcionados por el laboratorio de Microbiología Vegetal,  cumpliendo los criterios de selección tales como: formar parte del cepario del laboratorio, aislados identificados mediante pruebas bioquímicas y confirmados con la técnica PCR (Polymerase chain reaction) por sus siglas en ingles. </p>
</sec>
<sec>
<title>
<bold>Diseño experimental</bold>
</title>
<p>El estudio fue descriptivo y cuantitativo, se realizó identificación
de mecanismos de resistencia inducido con antibióticos en placas Petri; en el
caso de las pruebas de sensibilidad se hizo en un ambiente controlado bajo un diseño
completamente al azar (DCA), se colocaron los discos de antibióticos a dosis
baja y alta (según recomendaciones del fabricante) sobre la superficie de la
placa con medio de cultivo. Se utilizaron cinco repeticiones por cada
antibiótico y aislado bacteriano. </p>
</sec>
<sec>
<title>
<bold>Identificación fenotípica de mecanismos de
resistencias de <italic>B. gladiolii</italic> y <italic>B. plantarii.</italic>
</bold>
</title>
<p> La identificación de mecanismo de resistencia se realizó mediante la medición y observación visual del tamaño y forma de los halos de inhibición producida por la sinergia de los discos de antibióticos (<xref ref-type="fig" rid="gf1">Figura 1</xref>). Los antibióticos empleados para la prueba fueron Cefepima (FEP), ceftazidima (CAZ), Ampicilina más ácido clavulánico (AMP), Meropenem (MER), Imepenem (IMP) y el inductor EDTA (ácido etilendiaminotetraacético), según <xref ref-type="bibr" rid="redalyc_3064360001_ref22">Centro Nacional de Diagnóstico y Referencia (CNDR, 2004)</xref>. </p>
<p> Los betalactámicos de espectro extendido (BLEE) se encuentran presentes cuando se manifiesta achatamiento de halo de inhibición y sinergia en discos de ceftazidima (CAZ), Ampicilina más ácido clavulánico (AMP) y Cefepima (FEP) y ausencia si no hay achatamiento ni sinergia en discos de CAZ, AMP y FEP. En el caso de carbapenemasas se asume la presencia cuando hay achatamiento de halo de inhibición y sinergia en discos de Meropenem (MER), inductor EDTA e Imepenem (IMP) y ausencia cuando no hay achatamiento ni sinergia en discos de MER, EDTA e IMP (CNDR, 2006).</p>
<p>
<fig id="gf1">
<label>
<bold>Figura 1.</bold>
</label>
<caption>
<title>Orden de los antibióticos para la identificación
fenotípica  

de mecanismos de resistencia de <italic>B. gladiolii</italic> y <italic>B. plantarii </italic>
</title>
</caption>
<alt-text>Figura 1. Orden de los antibióticos para la identificación
fenotípica  

de mecanismos de resistencia de B. gladiolii y B. plantarii </alt-text>
<graphic xlink:href="https://lacalera.una.edu.ni/index.php/CALERA/article/download/538/version/590/972/3748/3064360001_gf2.png" position="anchor" orientation="portrait"/>
</fig>
</p>
</sec>
<sec>
<title>
<bold>Prueba de
sensibilidad <italic>in vitro</italic> a bactericidas
de uso comercial </bold>
</title>
<p> Se utilizó el método de difusión en agar que consiste en impregnar discos de papel filtro con las dosis de bactericidas comerciales (<xref ref-type="bibr" rid="redalyc_3064360001_ref17">Serret-López, <italic>et al</italic>., 2021</xref>). Los bactericidas de uso agrícola fueron: ácido oxolínico, sulfato de estreptomicina más oxitetraciclina, acido oxolínico más gentamicina y Bacillus subtilis a dosis baja y alta recomendada en el producto (<xref ref-type="table" rid="gt1">Cuadro 1</xref>,<xref ref-type="fig" rid="gf2"> Figura 2</xref>). </p>
<p> Se consideran sensibles los aislados que no crecieron alrededor del disco impregnado con el bactericida produciendo halos de inhibición mayores de 16 mm y resistentes a los aislados bacterianos que presentaron crecimiento bacteriano alrededor del disco impregnados con el bactericida, mostrando halos de inhibición menores de 6 mm, como lo indica <xref ref-type="bibr" rid="redalyc_3064360001_ref3">Clinical and Laboratory Standars Institutes (CLSI, 2014)</xref>. </p>
<p>
<table-wrap id="gt1">
<label>Cuadro 1.</label>
<caption>
<title>Dosis comerciales de bactericidas sintéticos y biológicos para evaluación  

de sensibilidad <italic>in vitro</italic> de<italic> Burkholderia </italic>
</title>
<p>
<italic>gladiolii y Burkholderia plantarii</italic>
</p>
</caption>
<alt-text>Cuadro 1. Dosis comerciales de bactericidas sintéticos y biológicos para evaluación  

de sensibilidad in vitro de Burkholderia </alt-text>
<alternatives>
<graphic xlink:href="https://lacalera.una.edu.ni/index.php/CALERA/article/download/538/version/590/972/3755/3064360001_gt2.png" position="anchor" orientation="portrait"/>
<table style="width:10.0cm;border-collapse:collapse;border:none;" id="gt2-526564616c7963">
<tbody>
<tr style="height:7.5pt">
<td style="width:162.05pt;border-top:solid windowtext 1.0pt;   border-left:none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt;border-right:none;      padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;height:7.5pt" rowspan="2">
  Bactericidas sintéticos
  </td>
<td style="width:121.45pt;border-top:solid windowtext 1.0pt;   border-left:none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt;border-right:none;      padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;height:7.5pt" colspan="2">
  Dosis g 200 L<sup>-1</sup>
  de agua
  </td>
</tr>
<tr style="height:1.95pt">
<td style="width:57.7pt;border:none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt;      padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;   height:1.95pt">
  Mínima
  </td>
<td style="width:63.75pt;border-top:solid windowtext 1.0pt;   border-left:none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt;border-right:none;      padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;height:1.95pt">
  Máxima
  </td>
</tr>
<tr style="height:8.65pt">
<td style="width:162.05pt;border:none;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;height:8.65pt">
  Sulfato de estreptomicina + oxitetraciclina 
  </td>
<td style="width:57.7pt;border:none;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;height:8.65pt">
  500
  </td>
<td style="width:63.75pt;border:none;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;height:8.65pt">
  600
  </td>
</tr>
<tr style="height:2.45pt">
<td style="width:162.05pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;   height:2.45pt">
  Ácido oxolínico 
  </td>
<td style="width:57.7pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;   height:2.45pt">
  1000
  </td>
<td style="width:63.75pt;padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;   height:2.45pt">
  1500
  </td>
</tr>
<tr style="height:2.45pt">
<td style="width:162.05pt;border:none;border-bottom:   solid windowtext 1.0pt;   padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;height:2.45pt">
  Ácido oxolínico + gentamicina
  
  </td>
<td style="width:57.7pt;border:none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt;   padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;   height:2.45pt">
  300
  </td>
<td style="width:63.75pt;border:none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt;   padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;   height:2.45pt">
  500
  </td>
</tr>
<tr style="height:8.45pt">
<td style="width:162.05pt;border:none;   border-bottom:solid windowtext 1.0pt;   padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;height:8.45pt" rowspan="2">
  Bactericida biológico
  </td>
<td style="width:121.45pt;border:none;   border-bottom:solid windowtext 1.0pt;      padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;height:8.45pt" colspan="2">
  Dosis L 200 L<sup>-1</sup>
  de agua
  </td>
</tr>
<tr style="height:1.95pt">
<td style="width:57.7pt;border:none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt;      padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;   height:1.95pt">
  Mínima
  </td>
<td style="width:63.75pt;border-top:solid windowtext 1.0pt;   border-left:none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt;border-right:none;      padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;height:1.95pt">
  Máxima
  </td>
</tr>
<tr style="height:1.95pt">
<td style="width:162.05pt;border:none;border-bottom:   solid windowtext 1.0pt;padding:   0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;height:1.95pt">
<italic>Bacillus subtilis
</italic>
</td>
<td style="width:57.7pt;border:none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt;      padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;   height:1.95pt">
  1.5 L
  </td>
<td style="width:63.75pt;border:none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt;      padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;   height:1.95pt">
  2.0 L
  </td>
</tr>
</tbody>
</table>
</alternatives>
</table-wrap>
</p>
<p>
<fig id="gf2">
<label>
<bold>Figura 2.</bold>
</label>
<caption>
<title> Posición de los
bactericidas comerciales para prueba de sensibilidad. </title>
<p>A: Bactericidas
sintéticos, 1: Sulfato de estreptomicina más oxitetraciclina 500 g 200 L<sup>-1</sup>,
2: Sulfato de estreptomicina más oxitetraciclina 600 g 200 L<sup>-1</sup>,
3: Ácido oxolínico 1000 g 200 L<sup>-1</sup>, 4: Ácido oxolínico
1500 g 200 L<sup>-1</sup>, 5: Ácido oxolínico + gentamicina 300 ml 200 L<sup>-1</sup>,
6: Ácido oxolínico + gentamicina 500 ml 200 L<sup>-1</sup>. B: Bactericida
biológico (<italic>Bacillus subtilis</italic>), 1.5:
dosis 1.5 L 200 L<sup>-1</sup> y 2: Dosis 2 L 200 L<sup>-1</sup> de
agua.</p>
</caption>
<alt-text>Figura 2.  Posición de los
bactericidas comerciales para prueba de sensibilidad. </alt-text>
<graphic xlink:href="https://lacalera.una.edu.ni/index.php/CALERA/article/download/538/version/590/972/3749/3064360001_gf3.png" position="anchor" orientation="portrait"/>
</fig>
</p>
</sec>
<sec>
<title>
<bold>Variables evaluadas</bold>
</title>
<p>Se
evaluaron los mecanismos de
resistencias mediante la observación de achatamiento de halos de inhibición y
la sinergia entre discos de antibióticos y la sensibilidad a bactericidas
comerciales mediante la medición del halo de inhibición producido por los
discos de antibióticos frente a las bacterias. Las mediciones se realizaron a
las 24 horas después de la inoculación con el uso de una regla milimétrica. </p>
</sec>
<sec>
<title>
<bold>Análisis de datos</bold>
</title>
<p>Los datos fueron organizados en una hoja de Excel de Microsoft 365 empresarial. Para
determinar el número de aislados que presentaron mecanismos de resistencia, se
realizó un análisis descriptivo. Para la variable sensibilidad
a bactericidas de uso agrícola se realizó un análisis de varianza (Andeva) y
prueba de separación de medias de Tukey con 95 % de confiabilidad usando el
programa estadístico InfoStat 2020 versión libre. </p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>
<bold>RESULTADOS Y
DISCUSIÓN</bold>
</title>
<sec>
<title>
<bold>Identificación
fenotípica de mecanismos de resistencia de <italic>B.
gladiolii</italic> y <italic>B. plantarii</italic>
</bold>
</title>
<p> Se analizaron 10 aislados de <italic>B. gladiolii</italic> y dos aislados de <italic>B. plantarii</italic>. Se identificaron seis aislados con mecanismo de resistencia AmpC derreprimida, de estos, cuatro fueron de <italic>B. gladiolii</italic> (D2I, M4, D3 y V5) y dos de <italic>B. plantarii</italic> (T6 y T5II) un aislado multirresistente con presencia de AmpC (V2) y cinco que no manifestaron mecanismo de resistencia. Por otro lado, en tres aislados de <italic>B. gladiolii</italic> (D2I, V5 y V2) y dos de <italic>B. plantarii</italic> (T6 y T5 II) se identificaron cambios en la permeabilidad de la membrana externa por observarse halos de inhibición pequeños en los discos de Meropenem y halos más grandes en los discos de Imepenem.   </p>
<p> La presencia del mecanismo AmpC fue evidente por la resistencia de la bacteria a Cefoxitina con halos menores a 14 mm; no se identificaron mecanismos por carbapenemasas por la ausencia de halos de inhibición menores a 18 mm en los discos de Imepenem y Meropenem, se descarta la posibilidad de betalactamasas de espectro extendido (BLEE) por la ausencia de halos y sinergia en los discos de ceftazidima, ampicilina más ácido clavulánico y Cefepime (<xref ref-type="fig" rid="gf3">Figura 3</xref>). Los cinco aislados que no manifestaron mecanismo de resistencia son considerados como fenotipos salvajes o nativos, por no presentar mecanismo de resistencia. </p>
<p>
<fig id="gf3">
<label>
<bold>Figura 3. </bold>
</label>
<caption>
<title> Identificación de mecanismos de resistencia de<italic> B.
gladiolii</italic> y <italic>B. plantarii.</italic>
</title>
<p> D: aislados finca La Doña; T: aislado centro experimental TAINIC; V: aislados finca Virginia; 2, 3, 5 y 6: número de aislado; I y II: número de placas</p>
</caption>
<alt-text>Figura 3.   Identificación de mecanismos de resistencia de B.
gladiolii y B. plantarii. </alt-text>
<graphic xlink:href="https://lacalera.una.edu.ni/index.php/CALERA/article/download/538/version/590/972/3750/3064360001_gf4.png" position="anchor" orientation="portrait"/>
</fig>
</p>
<p>
<xref ref-type="bibr" rid="redalyc_3064360001_ref18">Seral <italic>et al</italic>. (2012) </xref>mencionan que en la mayoría de las enterobacterias que poseen el gen AmpC, este se encuentra en el cromosoma bacteriano y su expresión es de bajo nivel e inducible como respuesta a la exposición a ciertos β-lactámicos como amoxicilina, ampicilina, cefoxitina, imipenem y ácido clavulánico. El fenómeno de inducción está regulado por un operon amp que requiere la presencia del β-lactámico y al menos cinco genes (AmpC, AmpR, AmpD, AmpG, AmpE) y está íntimamente relacionado con el reciclaje del peptidoglicano. El mecanismo de inducción de la β-lactamasa AmpC depende del gen AmpR, que actúa como activador durante el proceso de inducción y como represor en condiciones normales. Los genes AmpC y AmpE codifican la síntesis de proteínas de membrana (AmpC y AmpE, respectivamente) y AmpD da lugar a una proteína soluble (AmpD) que se libera en el citoplasma.  </p>
<p> Estudios de la secuencia nucleotídica sugieren que los genes que codifican estas enzimas plasmídicas derivan de genes AmpC cromosómicos que poseen algunos miembros de la familia Enterobacteriaceae y el género <italic>Aeromonas</italic> spp, los que han sido integrados en elementos genéticos transferibles facilitando su difusión a diferentes microorganismos. </p>
<p>
<xref ref-type="bibr" rid="redalyc_3064360001_ref20">Sousa <italic>et al</italic>. (2011)</xref> expresan que <italic>Burkholderia cepacia</italic> se caracteriza por su resistencia natural a antibióticos, debido a la capacidad de formar biopelículas y cambiar su envoltura celular para reducir la permeabilidad de la membrana, impidiendo así la entrada del antibiótico. Por otra parte, <xref ref-type="bibr" rid="redalyc_3064360001_ref15">Ranjan <italic>et al</italic>. (2014)</xref> manifiestan que los mecanismos que le brindan resistencia incluyen la producción de ß-lactamasas y otras enzimas, así como la modificación de los puntos objetivo de los antibióticos. </p>
<p>
<xref ref-type="bibr" rid="redalyc_3064360001_ref2">Becka <italic>et al</italic>. (2021)</xref>, menciona que los miembros del género <italic>Burkholderia</italic> son intrínsecamente resistentes a múltiples fármacos y poseen una carbapenemasa PenA y una β-lactamasa AmpC, lo que hace que el tratamiento de infecciones en humanos debidas a estas especies sea problemático.  </p>
<p>
<xref ref-type="bibr" rid="redalyc_3064360001_ref14">Radice <italic>et al</italic>. (2011)</xref> manifiestan que la baja permeabilidad de la membrana externa de <italic>Burkholderia cepacia </italic>produce β-lactamasas de tipo PEN que hidrolizan cefalosporinas de primera y segunda generación que son específicas de genomoespecies que produce PCM-1 (Clase D, tipo OXA), que hidroliza con más eficiencia a Imepenem que a meropenem, por lo que presenta sensibilidad variable al antibiótico meropenem.  </p>
<p>
<xref ref-type="bibr" rid="redalyc_3064360001_ref19">Segonds <italic>et al</italic>. (2009)</xref> demostraron que <italic>B. gladiolii </italic>es susceptible a piperacilina, imepenem, ciprofloxacina y aminoglucósidos y resistente a ceftazidima, cefepima o aztreonam. Por otra parte, <xref ref-type="bibr" rid="redalyc_3064360001_ref16">Ruiz<italic> et al</italic>. (2022)</xref> manifiestan que<italic> B. gladiolii </italic>es resistente a la gentamicina.</p>
</sec>
<sec>
<title>
<bold>Sensibilidad <italic>in
vitro</italic> a bactericidas de uso comercial.</bold>
</title>
<p> Estas pruebas se realizaron con cinco aislados de <italic>Burkholderia gladiolii </italic>con mecanismos de resistencias, dos aislados de <italic>Burkholderia gladiolii </italic>sin expresión de mecanismos de resistencias y un
aislado de <italic>Burkholderia plantarii </italic>con mecanismo
de resistencia (<xref ref-type="fig" rid="gf4">Figura 4</xref>). El análisis de varianza demostró diferencia
estadística (<italic>p</italic> &lt; 0.0001) entre los aislados que fueron
expuestos al ácido oxolínico; la prueba de separación
de medias indicó que los aislados D4 y M4 fueron sensibles al ácido oxolínico por presentar halos de inhibición mayores a 38 mm,
en comparación con los aislados T5, T5II, V5, D2I, V2 y D3 que mostraron halos
de inhibición menores a 16 mm (<xref ref-type="fig" rid="gf5">Figura 5</xref>).</p>
<p>
<fig id="gf4">
<label>
<bold>Figura
4.</bold>
</label>
<caption>
<title>Aislados de <italic>Burkholderia gladiolii</italic> y
<italic>Burkholderia plantarii</italic> en medios de cultivo Mueller-Hinton. </title>
<p>M: Agrícola Miramontes; D: aislados finca La Doña; T: aislado centro
experimental TAINIC; V: aislados finca Virginia; 2, 3, 4 y 5: número de aislado;
I y II: número de placas.</p>
</caption>
<alt-text>Figura
4. Aislados de Burkholderia gladiolii y
Burkholderia plantarii en medios de cultivo Mueller-Hinton. </alt-text>
<graphic xlink:href="https://lacalera.una.edu.ni/index.php/CALERA/article/download/538/version/590/972/3751/3064360001_gf5.png" position="anchor" orientation="portrait"/>
</fig>
</p>
<p>
<fig id="gf5">
<label>
<bold>Figura 5. </bold>
</label>
<caption>
<title>Sensibilidad de <italic>B. gladiolii</italic> y <italic>B. plantarii
</italic>al ácido oxolínico.</title>
</caption>
<alt-text> Figura 5.  Sensibilidad de B. gladiolii y B. plantarii
al ácido oxolínico.</alt-text>
<graphic xlink:href="https://lacalera.una.edu.ni/index.php/CALERA/article/download/538/version/590/972/3752/3064360001_gf6.png" position="anchor" orientation="portrait"/>
</fig>
</p>
<p>En relación con las dosis de ácido oxolínico el ANDEVA mostro diferencia
estadística (<italic>p</italic>=0.0001) y la prueba de separación de medias indica que la
dosis comercial de 1.5 kg ha<sup>-1 </sup>inhibe el mayor número de aislados en
comparación a la dosis comercial de 1 kg ha<sup>-1</sup> (<xref ref-type="fig" rid="gf6">Figura 6</xref>).</p>
<p>
<fig id="gf6">
<label>
<bold>Figura 6.</bold>
</label>
<caption>
<title>Sensibilidad de <italic>B. gladiolii</italic> y <italic>B. plantarii</italic>
según dosis de ácido oxolínico. </title>
</caption>
<alt-text>Figura 6. Sensibilidad de B. gladiolii y B. plantarii
según dosis de ácido oxolínico. </alt-text>
<graphic xlink:href="https://lacalera.una.edu.ni/index.php/CALERA/article/download/538/version/590/972/3753/3064360001_gf7.png" position="anchor" orientation="portrait"/>
</fig>
</p>
<p>Los aislados que fueron expuestos a ácido oxolínico
más gentamicina, presentan diferencias significativas (<italic>p</italic>&lt;0.0001) siendo
el aislados M4 el más susceptible al bactericida, mientras que los aislados V5,
T5II, D3, D2I, D4 T5 y V2 no mostraron sensibilidad a dicho producto comercial
(<xref ref-type="fig" rid="gf7">Figura 7</xref>). No se registra diferencia estadística (<italic>p</italic>=0.2970) en las dosis comerciales de 300 ml ha<sup>-1</sup> y 500 ml ha<sup>-1</sup>.
El producto biológico a base de <italic>Bacillus subtillis</italic> y el producto
formulado con ingredientes activos a base de sulfato de estreptomicina más
oxitetraciclina, no ejercieron efecto inhibitorio sobre los aislados de <italic>B.
gladiolii</italic> y el aislado de <italic>B. plantarii</italic>.</p>
<p>
<fig id="gf7">
<label>
<bold>Figura 7.</bold>
</label>
<caption>
<title>Sensibilidad
de aislados de <italic>B. gladiolii</italic> y <italic>B. plantarii</italic> al ácido oxolínico más gentamicina.</title>
</caption>
<alt-text>Figura 7. Sensibilidad
de aislados de B. gladiolii y B. plantarii al ácido oxolínico más gentamicina.</alt-text>
<graphic xlink:href="https://lacalera.una.edu.ni/index.php/CALERA/article/download/538/version/590/972/3754/3064360001_gf8.png" position="anchor" orientation="portrait"/>
</fig>
</p>
<p> Según<xref ref-type="bibr" rid="redalyc_3064360001_ref6"> Gutiérrez (2019)</xref>, en un estudio realizado utilizó Ácido Oxolínico y Actybac SC <italic>Streptomyces racemochromogenes</italic> sobre el control de <italic>Burkholderia glumae</italic>, y concluyó que los bactericidas incidieron significativamente sobre control de la enfermedad que se sitúa en la panícula del arroz conocida como añublo bacteriano. </p>
<p>
<xref ref-type="bibr" rid="redalyc_3064360001_ref9">Moreira (2017)</xref> realizó pruebas de sensibilidad <italic>in vitro</italic> evaluando la eficacia de ácido oxolínico y estreptomicina más oxitetraciclina y registró que ambos bactericidas ejercieron efecto inhibitorio sobre el crecimiento de <italic>B. glumae</italic> siendo el ácido oxolínico quien presenta el mayor porcentaje de inhibición sobre las bacterias. </p>
<p>
<xref ref-type="bibr" rid="redalyc_3064360001_ref21">Valdez-Núñez (2020)</xref>, manifiesta que al menos siete cepas (46.7 %) presentaron resistencia a 10 µg ml<sup>-1</sup> de ácido oxolínico y la sensibilidad a este antibiótico fue variable, en particular para <italic>B. glumae</italic> (AMG12-06). Para el caso de aislados de <italic>B. glumae</italic> al aumentar la concentración de ácido oxolínico la mayoría de las cepas se mostraron más o menos sensibles y solo el aislado de <italic>B. gladioli</italic> (TUG05-07) pudo ser considerada como altamente resistente a este antibiótico. </p>
<p>
<xref ref-type="bibr" rid="redalyc_3064360001_ref17">Serret-López <italic>et al</italic>.  (2021)</xref>, demostraron que los productos ensayados cuprimicin agrícola (200 g 100 L<sup>-1</sup>), serenade polvo (1 kg 200 L<sup>-1</sup>), bactrol 2X (60 g 100 L<sup>-1</sup>), bactriomicin agrícola (400 g 100 L<sup>-1</sup>), fungifree biológico (2.5 kg 200 L<sup>-1</sup>), cuprimicin 500 (625 g 100 L<sup>-1</sup>), phyton (1.5 ml L<sup>-1</sup>), oxicloruro de cobre (400 g 100 L<sup>-1</sup>), kasumin (2 L 200 L<sup>-1</sup>), final bacter (1.6 kg 200 L<sup>-1</sup>), bacterbest biológico (1 L 200 L<sup>-1</sup>) y biotermin biológico (3 L 200 L<sup>-1</sup>) no tuvieron  efecto inhibitorio sobre <italic>B. gladioli</italic> (MT672591) aislados de cebolla. </p>
<p> En nuestro país es el primer estudio que se realiza sobre la evaluación de sensibilidad <italic>in vitro</italic> de <italic>B. gladiolii</italic> y <italic>B. plantarii</italic> a bactericidas de uso agrícola, destacando a los aislados D4 y M4 perteneciente a <italic>B. gladiolii</italic> como  sensibles al ácido oxolínico.</p>
</sec>
</sec>
<sec>
<title>
<bold>CONCLUSIONES</bold>
</title>
<p>Se identificaron seis aislados con mecanismo de
resistencia AmpC derreprimida, de estos,
cuatro fueron de <italic>Burkholderia gladiolii</italic> y dos de <italic>Burkholderia plantarii</italic>; se identificó un aislado multirresistente con presencia de AmpC y
cinco que no manifestaron mecanismo de resistencia. Los aislados D4
y M4 fueron sensibles al ácido oxolínico en comparación con los aislados T5,
T5II, V5, D2I, V2 y D3. El aislado M4 de <italic>Burkholderia gladiolii</italic> fue susceptible
al ácido oxolínico más gentamicina, mientras que los
aislados D4, D2I, T5II, y D3 no fueron susceptible por presentar halos de
inhibición menor a 16 mm, a diferencia de los aislados T5 y V2, que no
mostraron sensibilidad por no mostrar halos de inhibición.</p>
</sec>
</body>
<back>
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<title>Referencias</title>
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